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¿Triple screening o Amniocentesis?

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diagnóstico prenatalLas pruebas de diagnóstico prenatal sirven para hacer un cálculo del riesgo de cromosomopatías en la semana 12 de gestación. La más conocida es la del Síndrome de Down, pero hay muchas otras como son: Smde. TurnerKlinefelterEdwardsPatau, etc.

Estas pruebas se basan en diversas variables:

– Edad de la madre: mayor riesgo a partir de los 35 años.

– Pliegue Nucal o Translucencia Nucal: mayor riesgo a partir de los 3 mm.

– Analítica de hormonas (alfa-fetoproteina y beta-HCG): los valores cambian según los laboratorios de referencia.

Bien, a modo práctico y para entendernos, el resultado de estas 3 variables nos darán lo que llamamos el triple screening. Las 3 variables son importantes, no sólo la edad materna, por lo que el resultado final nos indicará si existe bajo o alto riesgo.

Además existen dos variables más como son el hueso nasal presente (no lo tiene el Sdme de Down) y la onda del Ductus Venoso Normal (las cromosomopatías tienen cardiopatías, se obtienen ondas anormales) que te pueden ayudar a pasar este mal trago del principio hasta que te den los resultados definitivos, que suelen tardar alrededor de 10 días.

Si el riesgo obtenido es alto, sin lugar a dudas debes hacerte una amniocentesis, en la semana 15-16, aunque ahora se dispone de una prueba sanguínea que reduce el riesgo de aborto debido a que se hace en sangre de la embarazada. No está financiada ni por la seguridad social ni por ninguna compañía privada de seguros y está entorno a 700€ de coste(Harmony Test).

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Autor: Rafael Vila Candel

Especialista en Enfermería Obstétrico-Ginecológica. Doctor por la Universidad Católica de Valencia. https://www.researchgate.net/profile/Rafael_Vila-Candel/info

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